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ANMAT prohibió un "Ozempic trucho" que había sido denunciado en julio

La ANMAT ordenó la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución en Argentina de cualquier dosis, presentación y lote identificado como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”. La medida, firmada por Nélida Agustina Bisio, se publicó este 18/08 en el Boletín Oficial, tras una denuncia de Novo Nordisk Pharma Argentina, titular del registro del Ozempic® original.

La empresa informó que circulaba en redes sociales un producto que decía contener semaglutida en comprimidos orales, algo que no existe oficialmente, y la ANMAT verificó que ni Pharma Argentina S.A. ni MD Pharma cuentan con habilitación sanitaria. La autoridad definió el producto como falsificado y emitió una alerta con imágenes comparativas, solicitando a profesionales, distribuidores e instituciones verificar unidades en existencia y reportar ejemplares sospechosos. La denuncia se derivó a la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI) y al Juzgado Criminal y Correccional n° 18. La disposición cita el artículo 19 de la Ley N° 16.463, que prohíbe la elaboración y circulación de productos ilegítimos, y ordena el retiro inmediato del medicamento falsificado. Ozempic, aprobado en Argentina solo para diabetes tipo 2, ha ganado notoriedad por su efectividad en controlar glucemia y reducir peso. Algunos médicos lo recetan “off-label” para bajar de peso, fuera de las indicaciones oficiales. La ANMAT ya había advertido sobre la circulación del producto falsificado en julio, pero recién ahora ordenó su retiro.

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